肌萎縮性側索硬化癥,肌萎縮性側索硬化癥

1.本品適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療，延長生命或機械換氣時間。
2.但不適用于其他形式的運動神經元疾病。

1.本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥（胰腺炎）。
2.偶見嗜中性粒白細胞減少癥。
3.本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。

1.對本品及其主要成份過敏者。
2.肝功不正常或轉氨酶水平異常增高者。
3.處于妊娠及哺乳期患者。

1.肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫師，因為本品可能不適合您。
2.服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞（具有重要的抗感染作用）計數減少。
3.如果有任何發熱現象（體溫升高），須立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患，請告知醫師。
4.服用本品后如感到眩暈或頭暈，不應駕駛或操作機器。

50mgx24粒/盒

處方藥

非醫保

否

24個月

國產

妊娠期及哺乳期婦女禁用。

兒童不推薦使用本品。

利魯唑在老年健康志愿者的藥代動力學參數沒有變化，因此在老年人群中對利魯唑的使用沒有特殊要求。

1.細胞色素P4501A2是其主要的代謝酶，CYP1A2抑制劑（、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物）可能減少本藥的清除。
2.CYP1A2誘導劑（吸煙、利福平、奧美拉唑）可能增加本藥的清除。

1.藥理作用肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氨酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。
(1)利魯唑的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物試驗顯示，利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的存活時間。
(2)多種神經興奮性損傷動物模型研究顯示，利魯唑具有神經保護作用。體外研究顯示，利魯唑能保護培養的大鼠運動神經元免受谷氨酸的興奮性毒性損傷，并抑制缺氧引起的皮層細胞死亡。
2.毒理研究遺傳毒性：利魯唑Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、大鼠細胞遺傳學試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性，人淋巴細胞染色體畸變試驗結果意義不明確。
(1)生殖毒性：雄性和雌性大鼠口給予利魯唑15mg/kg（按mg/m²推算，約相當于人日最大給藥劑量的1.5倍），未見對生育力的影響。大鼠和家兔致畸敏感期分別經口給予利魯唑27mg/kg和60mg/kg（按mg/m²推算，約分別相當于人日最大給藥劑量的2.6和11.5倍），可見母體毒性。雄性和雌性大鼠自交配前至圍產期經口給予利魯唑15mg/kg（按mg/m²推算，約相當于人日最大給藥劑量的1.5倍），可見著床率降低、胚胎死亡增加，幼仔存活力降低，生長減慢。
(2)致癌性：小鼠和大鼠分別經口給予利魯唑20mg/kg和10mg/kg（按mg/m²推算，約相當于人日最大給藥劑量）連續2年，未見致癌性。

1.在健康男性志愿者中，單一劑量口服25至300mg以及每日兩次重復口服25至100mg利魯唑，對其藥代動力學進行評估。血藥濃度水平的升高與劑量呈線性關系，其藥代動力學特性是非劑量依賴性的。重復劑量給藥時（50mg利魯唑片，每日兩次，十天療程），利魯唑原形在血漿中蓄積至單一劑量的2倍，并于5日內達到穩態期。吸收：利魯唑口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內達最大血漿濃度（C_max=173±72（sd）ng/ml）。大約劑量的90%被吸收，絕對生物利用度為60±18%。
2.在高脂飲食的同時服用利魯唑，其吸收率及吸收程度下降。（C_max降低44%，曲線下面積降低17%）。分布：利魯唑在體內分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑的分布容積大約為245±69升（3.4升/公斤體重）。利魯唑的蛋白結合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結合。代謝：利魯唑主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。
3.在體外試驗中利用預備的人體肝臟，顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。在尿中的代謝產物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。已鑒別非結合的代謝產物在動物中不顯示利魯唑的藥效特性，因此在人體中未做研究。排泄：排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑主要從尿液中排出。尿中總排泄率為劑量的90%。葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。
4.利魯唑在老年健康志愿者的藥代動力學參數沒有變化，因此在老年人群中對利魯唑的使用沒有特殊要求。
5.本藥在腎功能低下者體內的代謝與在健康成年人體內的代謝無顯著差異，但是輕度、中度慢性肝功能不全患者的AUC分別增加1.7倍及3倍，提示利魯唑在有肝病及轉氨酶高于正常值上限3倍的患者中不宜使用。

密封保存。

1.口服，一次1粒（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。
2.如漏服一次，按原計劃服用下1粒。應在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。