單純性肥胖癥,單純性肥胖癥

食欲抑制劑，適用于治療非器質性單純性肥胖癥，以輔助控制飲食及運動療法的減肥作用。

偶爾有口干、頭痛、神經過敏、惡心、便秘、失眠、心動過速、皮疹、排尿及月經失調、性功能可逆性障礙等報道。

1.對本品過敏者禁用。
2.嚴重腎、肝、心功能不全及心律不齊、嚴重高血壓，興奮過度者和青光眼患者禁用。
3.服用同時禁服神經元阻斷型降壓藥，如胍乙啶、貝坦尼啶等；服用單胺氧化酶抑制劑期間或用后二周內不得服用。
4.因器質性病變引起肥胖禁用。

1.糖尿病患者使用可能影響胰島素及降血糖藥物效果，故在治療期間應監測患者代謝狀況，必要時應適當調整胰島素及降糖藥物劑量。高血壓患者使用時，應注意血壓監測。
2.可能增加外源性兒茶酚胺效應，故使用腎上腺素類藥物應密切監測患者心血管系統反應。
3.具有興奮作用，司機或操縱機器者慎用。4.不得超過規定最高服藥量以試圖增效，正常療程一般為2～3個月，部分病例較短療程已顯效。服用前后宜作血象、肝、腎功能檢查。

盒裝

精神藥品

非醫保

否

24個月

國產

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

馬蚓哚是三環咪唑異吲哚結構，不同于芳香胺類食欲抑制劑，它主要通過大腦中隔區調節擬交感神經作用，刺激飽腹中樞，使人產生飽食感，并抑制胃酸分泌，促進代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。

1.口服后易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峰值，作用周期8～15小時，生物半衰期33～55小時，3～4天即可產生抑制食欲作用。
2.主要以原藥形式或其它代謝物從大、小便中排泄。

密封，置陰涼處。

1.口服：一般劑量為一次0.5mg，一日1次，飯前服用。
2.一日最大劑量不超過1.5mg，分2～3次飯前服用，8～12周為一個療程。