己酮可可堿葡萄糖注射液
來源:四川奇力制藥有限公司 日期:2018-12-08 03:29:31
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- 批準文號:國藥準字H20030311
- 英文名稱:Pentoxifylline and Glucose Injection
- 商品名:辛弗
- 產品類別:化學藥品
- 所在地區:四川成都
- 劑型:注射劑(注射液)
- 規格:100ml:己酮可可堿0.1g與葡萄糖5g
- 生產地址:四川省成都國家高新技術產業開發區(西區)
- 批準日期:2015-12-21
- 藥品本位碼:86902204000247
- 相關疾病
暫時性腦缺血發作,中風后遺癥,腦功能障礙,血栓栓塞性脈管炎,腹部動脈血循環障礙,間歇性跛行,靜息痛,老年性耳鳴
- 適應癥
1.腦部血循環障礙如暫時性腦缺血發作,中風后遺癥,腦缺血引起的腦功能障礙。
2.外周血循環障礙性疾病如血栓栓塞性脈管炎,腹部動脈血循環障礙,間歇性跛行或靜息痛。
3.內耳循環障礙如突發性耳聾,老年性耳鳴及耳聾。
4.眼部血循環障礙。 - 不良反應
頭暈、腹脹、腹瀉、惡心、嘔吐、過敏癥狀,嚴重者停藥,個別人可能出現振顫、失眠等現象。
- 禁忌
急性心肌梗塞、嚴重冠狀動脈硬化,腦出血和視網膜出血患者及孕婦禁用。
- 注意事項
1.禁用于已酮可可堿和甲黃嘌呤類藥物過敏者,大出血,大面積視網膜出血,急性心梗。
2.慎用于嚴重冠脈硬化和腦動脈硬化伴有高血壓,嚴重心律失常,嚴重低血壓,嚴重腎功能損害。
3.妊娠及哺乳期不宜使用。
4.副作用:偶見胃腸道反應(惡心、嘔吐、胃痛、腹痛、腹瀉),偶見中樞神經系統反應(眩暈、頭痛),個別出現皮膚過敏反應和全身過敏反應(面部潮紅、心動過速、血壓下降等)。 - 類型
處方藥
- 醫保
非醫保
- 外用藥
否
- 有效期
18個月
- 國家/地區
國產
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.動物實驗中提示長期應用己酮可可堿有增加纖維瘤發生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應用此藥應考慮利弊;2.己酮可可堿及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停用藥。
- 兒童用藥
兒童不推薦使用。
- 老人用藥
老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟.糞便排泄速度率減慢,應酌情減量。
- 藥物相互作用
1.與抗血小板或抗凝藥物合用時,凝血時間延長,在應用華法林的病人中合用此藥物時應當減少劑量。
2.與茶堿類藥物合用時有協同作用,可增加茶堿的藥效與毒性反應,因此必須調整茶堿和己酮可可堿的劑量。
3.與抗高血壓藥.β受體阻滯劑.洋地黃.利尿劑.抗糖尿病及抗心律失常的藥物合用時沒有明顯的交叉作用發生,但可有輕度加重血壓下降,應注意。 - 藥物過量
尚未明確
- 藥物毒理
1.本品舒張離體犬基底動脈。靜脈注射可增加犬大腦血容量,降低大腦血管阻力,促進大腦氧和葡萄糖代謝。
2.本品可增強大鼠紅細胞變形能力,降低血粘度,增加毛細血管流量。口服可抑制激光誘導的大鼠腸系膜動脈血栓形成。
3.己酮可可堿及其代謝產物通過降低血液粘度改善血液流變性,確切的作用方式和導致臨床癥狀改善的作用尚需確定。己酮可可堿有劑量依耐性地降低血液粘度、提高紅細胞變形性、改善白細胞的血液流變特性的作用,并能抑制嗜中性粒細胞的粘附和激活。
4.對于患有慢性外周動脈血管疾病的病人,本品可增加血流,影響微循環并提高組織的供氧量。 - 藥代動力學
本品的原型藥物及代謝物的消除半衰期約為0.5~1.5小時,為快消除型,適宜靜脈滴注,以維持血藥濃度。不與血漿蛋白結合,主要在肝臟代謝,通過腎臟排泄。
- 貯藏
遮光、密閉、溫室保存。
- 用法用量
靜脈滴注:用時患者應平臥位。
1.初次劑量為已酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,最大滴速不可超過100mg/h。
2.根據患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應超過400mg/24h。