羚銳

本品為非甾體抗炎鎮痛藥，主要用于緩解骨關節炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

本品屬非甾體類抗炎藥，為芬布芬活性代謝物，體外試驗顯示，本品對前列腺素合成酶環加氧酶（豚鼠肺臟提示）的抑制作用相當于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。動物試驗表明，該藥經皮吸收，能抑制角叉菜膠誘發的大鼠足腫和由巴豆油誘發的大鼠耳腫，提高角叉菜膠誘發大鼠炎癥足的痛閾值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至試驗結束，雌鼠交配前4日至妊娠7射5mg/kg聯，對雌鼠發情周期無影響，對雌雄動物的交配率及受孕率無影響，對胎仔無影響。

1、對本品有過敏史者以及對本品任何組分過敏者禁用。
2、有阿司匹林哮喘史以及對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
3、哮喘病人慎用。

1.禁用于眼及粘膜。
2.勿用于割傷及擦傷的皮膚。
3.當藥品性狀發生改變時禁用。
4.兒童必須在成人監護下使用。
5.請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。
6.慢性疾病(如骨關節炎)長期使用本品時需仔細觀察并警惕上述不良反應。
7.使用本品請勿超過7天，如果使用本品7天后癥狀依然存在，請告知醫生。

20g:0.6g/支

處方藥

非醫保

是

24個月

國產

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

尚不明確。

本品屬非甾體類抗炎藥，為芬布芬活性代謝物，體外試驗顯示，本品對前列腺素合成酶環加氧酶（豚鼠肺臟提示）的抑制作用相當于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。動物試驗表明，該藥經皮吸收，能抑制角叉菜膠誘發的大鼠足腫和由巴豆油誘發的大鼠耳腫，提高角叉菜膠誘發大鼠炎癥足的痛閾值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至試驗結束，雌鼠交配前14日至妊娠7射5mg/kg聯，對雌鼠發情周期無影響，對雌雄動物的交配率及受孕率無影響，對胎仔無影響。

尚不明確。

密封。

每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25克(相當于25次)。

本品為水溶性無色、透明的稠厚液體。