焦慮癥,原發性高血壓,消化性潰瘍,高血壓

1.各種神經癥所致的焦慮狀態，如廣泛性焦慮癥。
2.原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體兼并伴發的焦慮狀態。

?據國外文獻報道，調查總例數1451例中有150例(10.3%)出現不良反應及實驗室檢查值異常。主要的不良反應有嗜睡43例(3.0%)、步態蹣跚16例(1.1%)、惡心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情緒不佳11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要實驗室檢查值異常有AST(GOT)、ALT(GPT)升高。
1.嚴重不良反應肝功能異常、黃疸(<0.1%)因為會出現伴AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、γ-GTP升高的肝功能異常、黃疸等，所以應定期做肝功能檢查，密切觀察，如有異常現象發生時，應停藥并進行適當處理。
2.其它不良反應出現以下不良反應時，應根據需要采取減量或停藥等適當處理。>1%0.1~1%<0.1%頻數不詳精神神經系統嗜睡、步態蹣跚眩暈、頭痛、頭重、失眠震顫、惡夢類似帕金森病樣的癥狀肝AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P升高γ-GTP升高循環系統心悸、心動過速、胸悶消化系統惡心、嘔吐、食欲不振、口渴、腹部不適感、胃痛、胃脹、腹脹、便秘、腹瀉過敏反應*皮疹、蕁麻疹瘙癢其它尿中NAG升高倦怠感、乏力、情緒不佳、四肢麻木、多汗(發汗、盜汗)、眼睛朦朧惡寒、浮腫、發燒(臉紅、灼熱感)、BUN升高、嗜酸性細胞增加*出現這類異常癥狀時，應停藥并進行適當處理。

對本品中任何成份過敏者禁用。

?1.慎重給藥(對下列病人應慎重給藥)
⑴器質性腦功能障礙的病人(有可能增強本藥的作用)。
⑵中度或嚴重呼吸功能衰竭的病人(可能使癥狀惡化)。
⑶心功能障礙的病人(可能使癥狀惡化)。
⑷肝、腎功能障礙的病人(可能影響藥代動力學)。
⑸老年人(請參照“老年患者用藥”)。
2.重要注意事項
⑴用于神經癥病人時，若病人病程長(3年以上)，病情嚴重或其它藥物(苯二氮卓類藥物)無效的難治型焦慮患者，本藥可能也難以產生。當1天用藥劑量達60mg仍未見明顯時，應及時與醫師聯系。不得隨意長期應用。
⑵本藥用于伴有嚴重焦慮癥狀的病人，難以產生時，應慎重觀察癥狀。
⑶本藥可引起嗜睡、眩暈等，故應矚病人在服用本藥過程中因本品會引起困倦、眩暈，請注意不要讓服用本品的患者從事自動車駕駛等伴有危險性的機械操作。
(4)因與苯二氮卓類衍生物沒有交差依存性，所以當把苯二氮卓類衍生物替換成本品使用時會引起苯二氮卓類衍生物藥性的減弱，癥狀惡化，請注意停用前藥時逐漸減量

5mg*24粒/盒

處方藥

醫保乙類

否

18個月

國產

1.只能在判斷治療的有益性超過危險性后，才可用于孕婦或有懷孕可能的婦女。(參考“生殖毒性”)。
2.最好不用于哺乳期婦女，不得已服藥時應避免授乳。(參考“生殖毒性”)。

尚無本藥對早產兒﹑新生兒﹑嬰兒﹑幼兒及小兒的安全性資料。

據國外文獻報道，對老年患者按照90mg/天（臨床常用劑量的3倍）給藥的藥代動力學試驗中，老年人的血中濃度高于青年人，故用于老年人時，從小劑量（如，每次5mg/kg）開始。

藥物名稱臨床癥狀機制，危險因素丁酰苯類藥物如氟醇、螺哌龍等有可能增強錐體外系癥狀因本藥的弱抗多巴胺作用，有可能增強丁酰類藥物的藥理作用鈣拮抗劑如尼卡地平、氨氯地平、硝苯等有可能增強降壓作用因本藥有5－羥色胺受體介導的中樞性降壓作用，有可能增強降壓作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用
坦度螺酮是一種抗焦慮藥，可選擇性地作用于腦內5-HT1A受體。動物試驗顯示，坦度螺酮與地具有相當的抗焦慮作用。心身疾病動物模型試驗顯示，坦度螺酮可抑制下丘腦刺激所致升壓反應和電休克應激負荷所致的血漿腎素活性升高，抑制心理應激負荷所致的胃潰瘍發生和強制浸水應激負荷所致的食欲低下。
毒理研究
性SD大鼠經口給予3～140mg/kg12個月時，可見流涎、縮瞳、蛋白和血脂參數變動、體重增加受限、腦和脊髓神經細胞內、腎小管脂褐質樣物質沉著、肺泡沫細胞積聚等。
遺傳毒性坦度螺酮Ames試驗結果為陰性，在有代謝活化時哺乳動物細胞染色體畸變試驗結果陽性。
生殖毒性一般生殖毒性試驗中，SD大鼠給藥劑量達50mg/kg以上時出現動情周期異常、受孕率下降、著床率減少、胎仔體重低下，未見無胚胎和胎仔死亡及畸形。致畸敏感期試驗中，對SD大鼠給藥劑量達80mg/kg以上時出現胎仔和幼仔體重低下，200mg/kg以上時可見波狀肋骨增加，未見胎仔死亡。家兔給藥劑量為150mg/kg以上時可見胎仔體重降低，未見胎仔死亡、畸形。圍產期試驗中，SD大鼠給藥劑量為50mg/kg以上時可見幼仔生后發育抑制。
致癌性ICR小鼠經口給藥20～180mg/kg連續18個月，SD大鼠經口給藥10～90mg/kg連續24個月，未見腫瘤發生率升高。
依賴性猴巴比妥依賴狀態下單次給藥的交叉依賴性試驗、連續自行給藥試驗、大鼠連續4周經口給藥后停藥1周的依賴性試驗，未見精神依賴性和身體依賴性結果。大鼠經口給藥60和200mg/天對地連續給藥后停藥時引起的體重減少無抑制作用，提示與苯二氮卓類藥物之間無交叉依賴性。

1.血中濃度
(1)健康成人一次口服20mg時，吸收迅速，0.8～1.4小時后達到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，其血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時。基本不受進食影響。
(2)健康成人每次10mg，每日三次，5天連續口服時，血中濃度與一次口服時相同，無蓄積性。
(3)心身疾病或神經癥的病人給藥時，血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無蓄積性。
2.代謝、排泄：本藥迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。本藥的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環及嘧啶環的羥基化。給健康成人口服14C-坦度螺酮，7天以后，70%從尿中排泄，21%從糞中排泄。吸收的坦度螺酮至尿中排泄時，基本完全被代謝。糞中坦度螺酮僅為0.3～0.5%，大部分經代謝后排泄到膽汁中。

密封。

通常成人每次口服10mg，1日3次。隨病人年齡、癥狀等的不同可適當增減，最高日劑量不得超過60mg或遵醫囑。

本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。